药械

2017国际生物医药创新(杭州)峰会

作者:组委会 来源:医学论坛网 日期:2017-08-08
导读

         国家正大力提升医药产业水平,而生物制药是医药行业中发展最迅速,机遇最多,同时面临最多技术及质量挑战的领域。国内药企在加强生物制药研发的同时,引进国外的先进技术也成为切实的需求,以便缩短研发周期,尽快在市场中占据一席之地。目前,很多原来专注于化学药领域的公司开始进入生物药领域。

关键字:  生物医药 | 化学药 

        会议介绍

        国家正大力提升医药产业水平,而生物制药是医药行业中发展最迅速,机遇最多,同时面临最多技术及质量挑战的领域。国内药企在加强生物制药研发的同时,引进国外的先进技术也成为切实的需求,以便缩短研发周期,尽快在市场中占据一席之地。目前,很多原来专注于化学药领域的公司开始进入生物药领域。

        本次2017国际生物医药创新(杭州)峰会将着重国内外生物医药研发与生产的最新态势,新的政策和影响,包括药品上市许可人制度试点,药品责任管理和知识产权问题等,邀请优秀和创新企业分享新技术和新突破,探讨我国生物医药未来发展面临的机遇和挑战,促进产业合作和协同创新。

        杭州经济技术开发区正着力打造国家生物医药产业基地核心区,构建专业化、国际化的产业高地。本次峰会的举办,将对全面搭建国际市场与国内市场、构筑创新与产业化密切融合的交流平台、培育区域生物医药产业环境,释放创新合作信号,塑造区域产业名片,具有重大的推动作用。

        为此,我们热枕邀请您前来参加本次会议,共聚杭州!

        会议议题

        政策法规

        - 美国、欧洲、日本生物药相关法规及审批程序

        - 药品上市许可人制度带来的机遇与挑战

        - 新药研发临床前价值评估与质量管控

        - 创新药物研发安全性及有效性研究

        - 美国生物类似药临床疗效认证与上市后监管

        - 国内最新政策对药物质量的要求

        - 生物制药知识产权注意事项

        研发技术前沿

        - 国内生物药研发趋势与市场分析

        - 生物类似药打入市场的机遇与挑战

        - 新药研发临床质量和风险管控

        - 创新药海外权益转让与引进

        - 生物制药企业与投资者之间如何增强合作

        - 从临床医生的视角看生物类似药

        - 生物制药CRO现状与趋势分析

        - 重大新药创制:抗肿瘤药物研发

        - 研发前沿:小分子偶联抗体(ADC)、单链抗体、人化抗体

        - 个体化医疗:小分子靶向药物、单抗药物、“活细胞”药物

        - 从RCT到RWE:药品上市后的真实世界研究

        - 生物药创新制药工艺技术进展

        - 生物类似药相似性及质量控制的关键点

        其他版块

        - 生物制药知识产权的注意事项

        - 生物制药技术转移案例分析及项目对接

        - 创新药转化医学研究:提效率,降成本

        会议特色

        洞察市场

        会议从创新药、生物原研药、生物类似药为出发点,全面分析国内外政策监管与趋势,助药企全面洞察市场,走在创新的前端

        深度分析

        国外新药和生物药研发前十与国内研发前十正面交锋,深度分析各大药企市场布局,窥探下一片蓝海路在何方

        战略布局

        以市场需求为导向,为参会人员提供无与伦比的战略布局和全产业链,齐聚一堂,共同见证合作与共赢

        150+ 生物药企业

        50+ 医药研发科研单位

        50+创新药研发和生产链设备耗材、试剂厂家

        更多论坛日程、邀请涵及在线注册,敬请登录网址:https://www.huodongjia.com/event-1347375860.html

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