药械

总局再禁一种印度进口药

作者:禹鑫 来源:赛柏蓝 日期:2017-11-10
导读

         11月8日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第133号)》。

        11月8日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告(2017年第133号)》。

        ▍印度进口雷贝拉唑钠原料药,被禁用

        公告显示:总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现印度Enal Drugs Pvt.Ltd.生产的雷贝拉唑钠原料药的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。

        为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。

        被禁的原料药英文名:Rabeprazole Sodium,规格:5Kg/桶、25Kg/桶、50Kg/桶,进口药品注册证号:H20160516、H20160521。

        ▍进口的,只剩卫材一家

        据总局数据库查询,雷贝拉唑钠的进口原料药批准文号只有两个,除印度这个外,另一个是卫材持有。

        国产原料药批准文号,在江苏豪森、山东新华、晋城海斯、珠海润都、上药康丽(常州),这5家药企手中。雷贝拉唑钠的制剂产品,有肠溶片、肠溶胶囊、片剂、注射剂。12家药企持有19个制剂产品的批准文号。

        ▍雷贝拉唑钠成药市场,达30亿

        公开资料显示,雷贝拉唑钠肠溶片(波利特),是卫材的原研产品。用于治疗各种酸相关胃肠道疾病,包括糜烂性或溃疡性胃食管反流病(GERD)的愈合、糜烂性或溃疡性GERD愈合的维持等。

        1997年首次在日本上市,1998年在欧洲、1999年在美国推出。2014年获得“国药准字”批文,不过,紧跟着就有国内药企也获批生产。

        有分析人士认为,这个类别的成药大约有25-30亿元的规模。

        ▍今年第6个

        10月31日,总局公告,德国贝朗的两个营养药被暂停使用销售;

        10月24日,总局公告,产自阿根体的神经节苷脂(施捷因)暂停使用销售;

        6月2日,巴西的一个神经节苷脂(重塑杰)暂停使用销售;

        3月20日,停止进口瑞士OM Pharma SA的细菌溶解物胶囊(泛福舒)。

        算上此次的,2017年以来,这是第6个。

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