信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布，其自主开发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物达攸同®(贝伐珠单抗，国际商标: BYVASDA®)...
德琪医药(Antengene)近日宣布，已向国家药品监督管理局(NMPA)提交Xpovio(selinexor, ATG-010)治疗子宫内膜癌的临床试验申请(...
近日，武田制药按5.1类申报的美阿沙坦钾片上市申请(受理号：JXHS1800028 )处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市。用于治疗原发性高血压。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠实验结果表明FGF21SS表现出更加优异的降血糖...
1月9日，齐鲁制药的1类新药注射用QLS31901临床申请获得CDE承办受理，受理号为CXSL2100012。注射用QLS31901是齐鲁制药2021年首个申报...
据国家药监局药评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化学药品第1类提交的selitrectinib口服混悬液用粉末临床试验申请获得默示许可，拟开发用...
梯瓦医药信息咨询(上海)有限公司近日宣布，旗下创新药物安泰坦®(氘丁苯那嗪片，英文商品名：Austedo，通用名：deutetrabenazine)于国内上市，...
阿尔兹海默病是一种最常见的痴呆症，其会慢慢破坏大脑记忆、思维和行为，最终会破坏机体完成日常任务的能力;在科学家们在寻找治疗方法的过程中，他们一直在分析遗传和环境...
近日，发表在国际杂志Ageing Research Reviews上的三篇研究报告中，来自南加州大学等机构的科学家们通过研究指出，为了深入理解人类机体衰老的分子...
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)，又称早老性痴呆症，是发生在老年期的一种常见的神经退行性疾病，在临床上尚缺乏有效的AD治愈方法或药物...
1月20日，国家药监局官网显示武田制药1类新药美阿沙坦钾片上市申请已获得NMPA批准。用于治疗原发性高血压。
1月22日，Aurinia制药公司宣布FDA批准Lupkynis(voclosporin，伏环孢素)上市，联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎(LN)。Lup...
近日，民政部、发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、市场监督管理总局、中国残联等七部门和单位联合印发了《关于开展康复辅助器具产业第二批国家综合创新试点的通...
国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心、医疗器械技术审评检查长三角分中心正式挂牌。
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